第五百八十七章 8歲就高血壓？

　　第二天夜班。
　　本來按照林副院長的話來說呢，阮彬其實不需要去上夜班了，以他目前的身份和成就，應該好好的珍惜身體，好好繼續去研究KE素，去完善這個東西。
　　來不來上班院內的領導對他都沒有要求了。
　　其實阮彬知道，自己的KE素按道理來說應該不需要怎麽改進了，都是根據資料去做的，也沒有出現什麽問題。
　　“嘿嘿，阮彬，妳還堅持來上夜班啊？”劉駿馳看到阮彬過來上班，很是意外。
　　“怎麽，我來幫幫忙劉主任妳不開心嗎？”阮彬打趣道。
　　“那裏那裏，我們急診科前段時間沒有妳的日子，可苦了啊！”劉駿馳笑著搖了搖頭。
　　阮彬是出了名的‘手術機器人’！
　　快準狠！
　　壹個人頂五個人用！
　　沒有阮彬的日子，他們這些主刀醫生都是忙得劈曬腳啊！
　　“我去坐班去了。”
　　“去吧去吧。”
　　剛剛坐下來沒有多久，忽然壹對中年夫婦就帶著壹個看上去不到十歲左右的孩子走了進來。
　　“醫生，幫我看看我的兒子，他說頭痛，而且晚飯的時候吃了幾口就嘔吐。”中年男人對著阮彬道。
　　“頭疼嘔吐？”阮彬聽了之後伸出手摸了摸孩子的額頭，沒有發燒。壹般來說頭疼嘔吐有很大機率是發燒。
　　可是孩子體溫很正常！
　　“是不是吃壞了什麽東西？”阮彬拿出壹個聽診器在孩子的肚子上傾聽了壹下，發現肚子回應也挺正常的。
　　“沒有沒有，這幾天壹直都在家吃飯，也沒有吃什麽零食，吃的東西都是比較正常的，都是豬肉雞肉青菜為主。”女人連忙道。
　　“什麽時候開始頭疼嘔吐的？以前試過嗎？”阮彬壹時之間竟然看不出這孩子到底是什麽原因造成的。
　　看來還是需要來壹個全科診斷術大法啊，要麽就是需要給孩子檢查壹下CT看看什麽情況。
　　就在阮彬準備給孩子使用全科診斷術的還是，他忽然發現孩子的手臂竟然有幾塊牛奶咖啡斑。
　　“這是什麽？”阮彬問道。
　　“呃，可能是胎記吧，我也不知道什麽時候開始有的。”女人解釋道。
　　“我兒子今天下午就開始頭疼，壹開始以為是昨晚熬夜玩遊戲，當他嘔吐的時候我才發現問題有點嚴重，但是發現又不是受了風寒。我兒子壹個月前也出現過幾次頭疼，但是沒有嘔吐。我的弟弟還是壹個鎮醫院的醫生，他也沒有看出個什麽來，不過給他量了量血壓，說非常的高！”
　　“當時我兒子通宵玩遊戲，以為是這個緣故，由於看不出什麽問題，所以就沒有在意。我弟就叫我們到時候去個大醫院檢查壹下！不過最近我兒子又沒有什麽情況，所以我們兩個也沒有帶孩子去檢查。”男人解釋道。
　　他們兩個是在魔都工作的，孩子放假，所以帶過來玩壹段時間。
　　“高血壓？”阮彬聽了之後微微驚訝，8歲就高血壓啦？
　　經常通宵玩遊戲？
　　嘖嘖嘖，這對父母真的是夠縱容孩子的啊！
　　說實話，8歲就高血壓聽起來還是太駭人了。
　　“我給他量壹下血壓吧！”
　　阮彬叫護士給他量壹下血壓。
　　很快，小麗護士就驚愕的道：“我的天，血壓達到190/160mmHg！”
　　如此高血壓，在兒童中間十分少見。即使是成年人，血壓如此之高，也已經達到重度高血壓的標準。
　　此時阮彬知道，情況並不是那麽簡單的了。
　　不是尋常的病！
　　“全科診斷術！”
　　很快，結果出來了。
　　病人：鄭小傑
　　年齡：8歲
　　病歷：左側腎動脈閉塞，左腎萎縮明顯，異常基因突變（NF1基因）。
　　看完以上的診斷之後，阮彬心中驚嘆，果然有問題，而且問題很大！
　　腎動脈完全閉塞性改變，導致惡性高血壓，極為罕見，國內外文獻均未見報道！
　　最重要的是，阮彬覺得是這個異常基因突變（NF1基因）引起的腎動脈完全閉塞性，導致引起高血壓！NF1基因突變是神經纖維瘤病I型特異性改變，為常染色體顯性遺傳性疾病，該病在家族中具有明顯的遺傳特征，大多表現為皮膚牛奶咖啡斑，高血壓，腎動脈狹窄，腋窩雀斑，學習障礙，身材矮小等。該例患者腎動脈完全閉塞性改變，導致惡性高血壓。
　　“基因遺傳類的疾病？”阮彬心中有些沈重。基因遺傳疾病也是目前人類面臨巨大的難題。
　　防無可防！
　　很多遺傳病都無法醫治！
　　遺傳學，是壹個超級難題！
　　“醫生，我兒子到底是什麽問題啊？”這對中年夫婦焦急起來。他們看醫生的臉色，有點凝重的感覺啊。
　　“先做個檢查吧，嗯，就先做壹個CT血管成像及DSA血管造影檢查！”阮彬壹邊說著壹邊開壹個檢查的單子。
　　很快，中年夫婦就帶著孩子去做檢查了。
　　很快，檢查結果出來了，還驚動了劉駿馳過來。
　　因為孩子這麽小就左側腎動脈閉塞，阮彬還叫了泌尿外科的人過來會診，他看了看情況，孩子只是頭疼嘔吐，阮彬就竟然就檢查出了左側腎動脈閉塞，不需要會診討論，不得不說阮彬的這個診斷能力真的強的過分啊！
　　如果他遇到這個情況，也需要請兒科、放射科、超聲診斷科、泌尿外科的人來討論壹番才應該知道用什麽檢查去檢查！
　　“阮彬，妳覺得孩子是什麽情況導致左側腎動脈閉塞的？”劉駿馳問道。
　　“我懷疑可能是遺傳病！妳看看他的手臂上的斑點，我覺得和壹種遺傳病有些像！”阮彬開口道。
　　“基因遺傳病？”劉駿馳聽了之後嚇了壹跳。
　　“對，我懷疑是NF1基因遺傳病，因為這個病也會出現類似的斑點，而且還會出現高血壓，腎動脈狹窄，腋窩雀斑，學習障礙，身材矮小等癥狀。”阮彬解釋道。
　　“我的天！妳的臨床診斷果然是院內第壹啊，從來沒有失手過。”此時劉駿馳看了之後也覺得極有可能是這個病了。
　　旁邊的夫婦聽了之後都是嚇了壹跳。
　　“醫生？我兒子這是基因遺傳病？”